二氯乙羟基卡玛洛尔（DPHC）从炎症性肌病上从棕色藻类分离为TNF-α的抑制剂。
抽象来源：
mar药物。 2020年10月26日； 18（11）。 EPUB 2020年10月26日。PMID： 33114618“> 33114618 Kim，Jun-Geon JE，Kil-Nam Kim，You-Jin Jeon
文章隶属关系：seo-young kim
摘要：炎症会影响人体的各种器官，包括骨骼肌。硫酚是在海洋棕色藻类中发现的天然生物活性物质，并表现出抗炎活性。在这项研究中，我们专注于腓诺对抗炎活性和骨骼肌细胞增殖活性的影响，以鉴定对炎症性肌病的保护作用。首先，五种海洋棕色藻类提取物极大地抑制一氧化氮（否）在所有测试的浓度下，脂多糖（LPS）诱导的无毒性的RAW 264.7细胞的产生。此外，与未处理的无毒细胞相比，从（。）从（。）收集的提取物显着增加了C2C12成肌细胞的细胞增殖。 In addition, as a result of finding a potential tumor necrosis factor (TNF)-α inhibitor that regulates the signaling pathway of muscle degradation in.-derived natural bioactive compounds, Diphlorethohydroxycarmalol (DPHC) is favorably docked to the TNF-α with the lowest binding energy and docking interaction energy value.此外，DPHC下调了促炎细胞因子的mRNA表达水平，并抑制了肌肉环蛋白（MURF）-1和肌肉萎缩F-box（MAFBX）/ATRGOIN-1，它们是关键的蛋白质肌肉通过核因子-κB（NF-κB）和Mitegen-Atryation（MiTogen-tocation tarkine）（MIT）的关键蛋白质肌肉萎缩（NF-κB）和MITICTACE的蛋白质酶（Mocogen-tocation kinase kinase Kinase ins in Cocation Kinase） TNF-α刺激的C2C12肌管。因此，预计DPHC分离了FROM IO将作为TNF-α抑制剂开发，以抗炎性肌病。