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药物devel ther。 2016; 10：455-63。 EPUB 2016 1月27日。PMID： 26869767“> 26869767 Chengwei Zhao，Gaozhi Chen，Xing Liu，Yuanrong dai，Yuepiao Cai，Chenglong Li，Jianmin Zhou，jianmin Zhou，guang liang
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摘要：摘要：它可以识别出肌动型分化的protiation-lecect protein-like-like-like-like-ecept porcept 2（corect porect porect porect porceept porect 2（md-corept and corect a corect a corect 4 corect） （TLR4）对于先天免疫，在激活脂多糖信号通路中起着至关重要的作用。 MD-2被称为新且合适的治疗靶标。因此，我在那里对开发有效的MD-2抑制剂的抗炎治疗剂的兴趣极大。几项研究报告说，叶thohumol（XN）是一种来自啤酒花和啤酒的抗炎天然产物，可以通过直接与MD-2结合来阻止TLR4信号传导。但是，MD-2和XN之间的相互作用仍然未知。在此，我们的工作旨在表征MD-2和XN之间的相互作用。使用实验和理论建模分析的组合，我们发现XN可以嵌入MD-2的疏水口袋中，并形成两个稳定的氢键，并具有MD-90和MD-2的残基ARG-90和Tyr-102。此外，我们确认在XN与MD-2结合的识别过程中，ARG-90和Tyr-102是两个必要的残基。这项研究的结果确定了MD-2和XN之间的原子相互作用，这将有助于新型MD-2靶向分子的未来结构设计，以治疗炎症性疾病。