Crescentia Alata表现出抗炎特性，证实了其在危地马拉草药中的传统用途

抑制一氧化氮合酶表达，甲醇提取物及其衍生的黄酮醇。

life sci。 2001年12月21日； 70（5）：523-34。 pmid： 11811897“> 11811897

Department of Pharmaceutical Sciences, University of Salerno, Fisciano-Salerno, Italy.

In order to validate the use of Crescentia alata (Bignoniaceae) in the traditional medicine of Guatemala as an antiinflammatory remedy, the methanolic (MeOH) extract has been评估在大鼠的carrageenin Paw水肿和体外大肠杆菌脂多糖（LPS）诱导的一氧化氮（NO）产生和诱导的一氧化氮合成酶（INOS）在J774.A1巨噬细胞系中的抗炎活性评估。 Th在体内施加的提取物在测试的最高剂量下施加了显着的抗炎活性。相同的提取物在体外表现出对诱导型一氧化氮合酶表达以及LPS培养的J774.A1细胞中NO形成的抑制活性。提取物的随后分馏和分析已导致隔离和表征作为两个黄酮糖苷的主要成分：槲皮素3-O-alpha-Lhamnopyranosyl-（1-> 6）-Beta-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-甘露糖苷（rutin）1，kaempfrferolol-kaempfrferolol- 3-O-alpha-lhamnopyranosyl-（1-> 6）-beta-d-d-d-d-丙吡喃糖苷（kaempferol 3-o-rutinoside）2和黄酮醇aglycone，kaempferol 3。它们的结构是通过光谱方法阐明的。黄酮醇1-3的生物测定指导分析表明，Kaempferol（3）是MeOH提取物中最活跃的化合物，因为它在LPS培养的J774.A1细胞中均降低了无生产和INOS的表达，而rutin（1）和Kaempferol 3-o-rutinoside（2）均显示出显着的活性（2）。 Meoh提取物并且所有测试的类黄酮均未显示在J774.A1巨噬细胞系中的体外显着细胞毒性作用。