来自Myrista fragnans Houtt。的新型无环苯丙烷类和Neolignans，表现出PARP-1和NF-κB抑制作用。
摘要来源：
食物化学。 2016年7月1日; 202：269-75。 EPUB 2016 1月15日。PMID： 26920294“> 26920294 Susan Matthew, Esperanza J Carcache de Blanco
Article Affiliation:Ulyana Muñoz Acuña
Abstract:The bioassay-guided fractionation of the aril of Myristica fragrans (mace spice) yielded five phenolic compounds, one new acyclic bis phenylpropanoid (1) and four previously known phenolic compounds: compounds （1）（s）1-（3,4,5-三甲氧苯基）-2-（3-甲氧基-5-（prop-1-基）苯基）-propan-1-ol，（2）苯甲醇;α--[1- [1- [1- [1- [1- [2,6-二甲氧基-4-（2-二甲氧基-4-）气味醇A，苯酚，4- [（2s，3s）-2,3-二氢-7-甲氧基-3-甲基-5-（1E）-1-丙烯基-2-苯基-2-苯基Furanyl] -2,6-二甲氧基，（4）1,3-苯甲二氧化二氧化碳-5-甲醇，α-[1- [1- [2,6-二甲氧基-4-（2-丙酰基）苯氧基]乙基] - 乙酸，（5）licarinin c;苯并呋喃，2,3-二氢-7-甲氧基-3-甲基-5-（1E）-1-1-基-2-（3,4,5-三甲氧基）。在一种方法中使用了NMR管Mosher酯反应，以表征和确定新的分离性手性酒精的绝对构型分配（1）。评估PARP-1抑制活性的化合物（1）（IC50 =3.04μm），化合物（2）（IC50 =0.001μM），化合物（4）（IC50 =22.07μm）和化合物（5）（IC50 =3.11μm）。此外，测试了分离的二级代谢物的NF-κB和K-RAS抑制活性。当在p65分析中测试时，化合物（2）和（4）显示出有效的NF-κB抑制（分别为1.5 nm和3.4nm）。