评估从大麻sativa中分离出的六种主要大麻素的环氧酶抑制作用。
摘要来源：
biol pharm bull。 2011; 34（5）：774-8。 PMID： 21532172“ Joseph James Rafter, Robert Verpoorte, Lars Bohlin
Article Affiliation:Division of Pharmacognosy, Department of Medicinal Chemistry, Biomedical Centre, Uppsala University.
Abstract:Cyclooxygenase enzymes (COX-1 and COX-2) catalyse the production of prostaglandins from arachidonic acid.前列腺素是炎症过程中重要的介体，Cox抑制剂可以降低其产生。内源性大麻素（植物衍生的大麻素的内源性类似物）通常发生在人体中。内源性大麻素在结构上与花生四烯酸和HAV相似有人建议干扰炎症过程。它们还显示出抑制癌细胞增殖。已经观察到大麻素和内源性大麻素的抗炎作用，但是尚未澄清作用方式。提出抗炎活性（即抑制COX-2）在结肠癌的发展中发挥重要作用，这使得这一主题变得有趣。 In the present work, the six cannabinoids tetrahydrocannabinol (Δ(9)-THC), tetrahydrocannabinolic acid (Δ(9)-THC-A), cannabidiol (CBD), cannabidiolic acid (CBDA), cannabigerol (CBG) and cannabigerolic acid (CBGA), isolated from Cannabis sativa, were evaluated for their effects on前列腺素生产。为此，使用了基于体外酶的COX-1/COX-2抑制测定法和基于细胞的前列腺素生产放射免疫测定法。大麻素的抑制环氧合酶活性，IC（50）值范围为1.7·10（-3）至2.0·10（-4）m。