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摘要来源：
生物化药物。 2024年9月; 178：117286。 EPUB 2024 8月11日。PMID： 39128189 Harasim-Symbor，Adrian Chabowski，Karolina Konstantynowicz-Nowicka
文章隶属关系：klaudia sztolsztener
摘要：脂肪和糖过度填充是胃肠道情况下全球范围内增加胃肠道的原因。肠道前的改变是部分可逆的，同时抑制了结肠炎的易感性。搜索foR对于肠道治疗炎症疾病的有效药物疗法至关重要。这项研究旨在研究大麻溶液（CBG）对接受高热量饮食的大鼠结肠组织中炎症状态的影响。该实验是对雄性Wistar大鼠进行标准或高脂高核饮食持续六周的实验。在过去的14天中，两组大鼠中有一半接受了胃内大麻的溶液（体重30mg/kg）。通过气液色谱法确定了所选脂质级分中N-6/N-3 PUFA的活性，N-6和N-3 PUFA的活性以及选定脂质级分中的蛛网膜酸（AA）含量。免疫印迹检查了参与炎症发育的蛋白质的表达。 ELISA试剂盒测量了花生四烯酸衍生物的含量。 CBG处理降低了标签级分的N-6/N-3 PUFA比，并增加了几乎所有脂质级分的N-3 PUFA途径活性。补充大麻蛋白降低了AA ConPL和标签中心。 CBG还导致CPLA，COX-1，COX-2和12/15-LOX的表达减少，这与LTB4水平降低和LXA4水平增加间接相关。我们得出的结论是，大麻酚对在脂质和糖超负荷条件下结肠组织的炎症发展具有保护作用，从而有利于癌症的启动和进展。