单击此处单击此处以阅读完整的文章。三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞。
摘要来源：
bmc补体替代药物。 2019年8月14日； 19（1）：216。 EPUB 2019年8月14日。PMID： 31412862 31412862 Norio Takagi, Sai Liu, Xiao Han, Junguo Ren, Jianxun Liu
Article Affiliation:Mingjiang Yao
Abstract:BACKGROUND: Breast cancer is still the most common malignant tumor that threatens the females life in the world, especially triple-negative breast癌症（TNBC），最困难的亚型之一。缺乏靶向疗法会带来紧迫的新型TREA需求tments。在这项研究中，我们旨在调查中国植物来源的生物碱（BBR）对TNBC细胞系MDA-MB-231的抗肿瘤活性（BBR），并阐明其机制，指的是抗炎症的机制。
结果： bbr降低了MDA-MB-231细胞的生存能力，并增加了从Dose-De-De-De-de中释放的MDA-MB-231细胞垂直方式，并抑制菌落形成的潜力和细胞的迁移。 BBR还引起促炎细胞因子，白介素-1α（IL-1α），白介素1β（IL-1β），白介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的分泌显着降低。此外，在P2X Purinoceptor 7（P2X7），NLRP3，Pro-Caspase-1，凋亡与凋亡相关的斑点样蛋白中，观察到下调的行为，该蛋白包含caspase-coctivation and Caspase-Activation and招募结构域（ASC），CASPASE-1 P20，CASPASE-1 P20，caspase-1 p20，caspase-1 p20，interleukin-18（interleukin-18）和caspuins和caspuins和caspuins和mrfus IL-1β蛋白在NLRP3炎性级别的级联中。
结论： 我们的结果证实，我们的结果证实了BBR可以有效地影响肿瘤的生长和自发转移，并且我们确定了与New机构相关的NER机构，并确定了n rp3的范围。临床用途中的治疗相关性。