astaxanthin以sirtuin 1依赖性方式抑制巨噬细胞中酒精诱导的炎症和氧化应激。
摘要来源：
j j Nutr Biochem。 2020年8月12日：108477。 EPUB 2020年8月12日。PMID： 32801029“> 32801029 Young-Ki Park，Ji-Young Lee
文章隶属关系：hyunju kang
摘要：
目标： 酒精诱导炎症和氧化应激，引起细胞伤害，从而导致细胞伤害。我们先前证明，叶丁蛋白（ASTX）是一种叶胸类胡萝卜素，在暴露于炎症性损伤的巨噬细胞中施加抗炎和抗氧化特性。在这项研究中，我们研究了ASTX是否可以通过阐明机制来抑制巨噬细胞中酒精诱导的炎症和氧化应激。
方法S： RAW 264.7巨噬细胞和小鼠骨髓来源的巨噬细胞（BMDM）在存在或不存在25μmASTX的情况下用80 mM乙醇处理72小时。随后，测量了与炎症和氧化应激，细胞活性氧（ROS）积累，细胞NADLEVEL和SIRT1活性有关的基因的表达。此外，用Sirtinol或白藜芦醇处理了RAW 264.7巨噬细胞，这些巨噬细胞分别是已知的SIRT1活性抑制剂或激活剂，以确定SIRT1对ASTX抑制作用的贡献，对ASTX抑制作用对巨噬细胞的炎症和氧化应激的抑制作用 乙醇增加了白介素（IL）-6，IL-1B和肿瘤坏死因子α的mRNA表达，而核因子κB的核转运随之增加，这被ASTX废除了。重要的是，乙醇显着降低了SIRT1活性和细胞nadlevel，但ASTX显着减弱了RAW 264.7巨噬细胞的减少。西替诺增加了乙醇诱导的264.7巨噬细胞中促炎基因的表达。 In contrast, resveratrol decreased pro-inflammatory gene expression.
CONCLUSIONS: ASTX showed anti-inflammatory and antioxidant properties by inhibiting decreases in SIRT1 expression and cellular NADlevel in ethanol-treated macrophages.因此，ASTX可用于预防酒精诱导的细胞损伤。