青蒿素通过调节NF-κB和MAPK信号传导途径抑制炎症反应。
摘要来源：
免疫原性免疫毒素。 2017年2月； 39（1）：28-36。 EPUB 2016 12月21日。PMID： 28000518“> 28000518 Juan Ma，Lian Xun Piao，Guang Hua Xu，Xuezheng Li，Xuejun Jin
文章隶属关系：ke si wang
摘要：artemisin sy aartemisin，与中国植物Artemisia Annua分离出来，多年来用于治疗不同形式的疟疾。在这项研究中，我们探讨了青蒿素的抗炎活性以及该作用的潜在机制。我们证明了青蒿素在TPA诱导的小鼠皮肤炎症中的抗炎作用。然后，青蒿素显着抑制了TNF-α诱导的NF-κB报告基因的表达。青蒿素还抑制了TNF-α诱导的IκBα，p65核转运的磷酸化和降解。青蒿素还通过抑制衔接蛋白，TNF受体相关因子2（TRAF2）和受体相互作用蛋白1（RIP1）的表达来对IKK的上游信号传导产生影响。 Furthermore, pretreatment of cells with artemisinin prevented the TNF-α-induced expression of NF-κB target genes, such as anti-apoptosis (c-IAP1, Bcl-2, and FLIP), proliferation (COX-2, cyclinD1), invasion (MMP-9), angiogenesis (VEGF), and major inflammatory cytokines (TNF-α, iNOS, and MCP1）。我们还证明青蒿素增强了TNF-α诱导的凋亡。此外，青蒿素显着损害了p38和ERK的ROS产生和磷酸化，但不影响JNK的磷酸化。综上所述，青蒿素可能是炎症相关疾病的潜在有用的治疗剂。