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Abstract Title:AP-1/IRF-3 Targeted Anti-Inflammatory Activity of Andrographolide Isolated from Andrographis Paniculata。
摘要来源：
基于EVID的补体替代药物。 2013; 2013：210736。 EPUB 2013年6月6日。PMID： 23840248> 23840248 Gi-Ho Sung, Man Hee Rhee, Haryoung Poo, Mi-Yeon Kim, Kyung-Woon Kim, Jong Heon Kim, Jae Youl Cho
Article Affiliation:Ting Shen
Abstract:Andrographolide (AG) is an abundant component of plants of the genus Andrographis and has a number of beneficial properties including neuroprotective, anticancer,抗炎和抗糖尿病作用。尽管有许多药理研究，但AG的确切机制仍然模棱两可。 Th在本研究中，我们研究了与抗炎反应有关的Ag及其靶蛋白的分子机制。 Ag抑制了一氧化氮（NO）和前列腺素E2（PGE2）的产生，以及诱导型NO合酶（INOS），肿瘤坏死因子-Alpha（TNF-α），环氧氧基酶（Cox）-2和Interferon-Beta（ifferon-Beta（Interferon-Beta）的mRNA丰度， （LPS-）激活的RAW264.7细胞和腹膜巨噬细胞。 AG还显着改善了LPS诱导的肝炎和ETOH/HCl诱导的小鼠胃炎的症状。基于荧光素酶报告基因测定，激酶测定和转录因子核水平的测量，Ag的抗炎作用被发现通过抑制（1）细胞外信号调节激酶（ERK）/激活剂蛋白（AP）-1和（2）IκBkinasase（2）In Interation Interake（1），发现Ag的抗炎作用明确介导。 （IRF）-3途径。总之，我们指出了一种新型的分子信号传导途径，Ag可以抑制炎症反应。因此，AG是具有两个药理靶标的有希望的抗炎药。