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SCIREP。201512月14日; 5:18204。 EPUB 2015年12月14日。PMID: 26659126 26659126 Chwan-Fwu Lin,Liang-Mou Kuo,Wei-Che Sung,Yung-Fong Tsai,Pei-Jen Chung,Ming-Chung Lee,Yu-Yu-ting Kuo,Hsuan-wu Yang,Tsong-long-long Hwang

文章属性:传统上,在东亚国家被用作治疗多样性疾病的草药。在本研究中,我们研究了P. frutescens提取物(PFE)对N-甲基甲基 - leu-phe(FMLF)刺激的人类嗜中性粒细胞和潜在的机制。 PFE(1、3和10μg/ml)抑制了超氧化物阴离子的产生,弹性酶释放,活性氧形成,CD11b表达和FMLF激活的人类嗜中性粒细胞中剂量依赖性的男性的细胞迁移。 PFE抑制了FMLF诱导的SRC家族激酶(SFKS),SRC(Tyr416)和Lyn(Tyr396)的磷酸化,并降低了酶促活性。 PFE和PP2(SFK的选择性抑制剂)都降低了FMLF激活的人类中性粒细胞中Burtons酪氨酸激酶(Tyr223)和VAV(Tyr174)的磷酸化。此外,PFE降低了细胞内Ca(2+)水平([CA(2+)] I),而PP2缩减了[Ca(2+)] I返回其基础水平所需的时间。我们的发现表明,PFE有效调节了FMLF激活的人类中性粒细胞的炎症活性。 PFE对活化人类中性粒细胞的抗炎作用通过两个独立的Si介导涉及SFK(SRC和LYN)的Gnaling途径以及细胞内CA(2+)的动员。

研究类型 : 体外研究
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疾病 : 发炎,
治疗物质 : 紫苏,

重点研究课题

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