摘要标题：
抗炎化合物。
摘要来源：
分子。 2019年5月14日； 24（10）。 EPUB 2019年5月14日。PMID： 31091823“> 31091823 Lee，Jae-Ha Ryu
文章隶属关系：Dawoon Jeong
摘要：与药物的抗炎剂有关，我们与; 2 - [（2）-3,7-二甲基-2,6-辛基二烯基] -6-甲基-2-甲基-2-甲基-2，5-cAdie-5-cadie; 1-乙酰氧基四核-6,12-二烯-8、10-diyne-3-ol;，1,3-二乙酸-tetradeca-6，12-Diene-8，10-Diyne。化合物所示的浓度依赖性抑制作用对脂多糖（LPS）活化的RAW 264.7巨噬细胞中一氧化氮（NO）和前列腺素E（PGE）的产生的影响。蛋白质印迹和RT-PCR分析表明，化合物抑制了诱导型一氧化氮合酶（INOS）和环氧氧气的蛋白质和mRNA水平ASE-2（COX-2）。此外，化合物抑制了核因子-κB（NF-κB）的转录活性和LPS激活的RAW 264.7细胞中NF-κB的核转运。它们中最活跃的化合物，化合物可以降低促炎性细胞因子（IL-1β，IL-6和TNF-α）的mRNA水平，并抑制包括p38，JNK和ERK1/2的MAPK的磷酸化。综上所述，这些结果表明，化合物是治疗炎症性疾病的治疗候选者。