ANNUA的提取物被证明是TNF-α的有效抑制剂，并且在活化的中性粒细胞中的PGE2产生抑制剂很强

Sheena Hunt

目的： 调查从药物植物Artemisia ennua中的商业提取物来调节cytos-cytokine andnef necry andn anf andn anf andn andf andn andf andf环氧合酶（Cox）炎症标记，活化中性粒细胞中的前列腺素E2（PGE2）。

方法： 中性粒细胞是从大鼠全血中收集的，并在存在植物提取物或对照样品的情况下培养。中性粒细胞（除未激活的对照细胞外）用10μg/ml脂多糖酸（LPS）（LPS）激活，并将细胞培养为A. Annier ins/m.nierin ins/m.themin and nimin ins/niunaua ins/noaua insimin and in.400-100-400-1400-1。 （200和100μg/ml）和上清液通过酶 - 连接的免疫吸附测定法（ELISA）进行TNF-α和PGE2的浓度进行测试。EAK样品以抑制剂的一式三键式对照分配为ibly：choroquine 2.58 and 5.16μg/ml。 PGE2的μg/mL。一式三份评估是基线对照。

结果： 中性粒子通过添加LPS刺激了炎症。以剂量依赖的方式。 A. Annua提取物在200、100和50μg/ml（全p≤0.0003）中完全抑制。在A. Annua提取物浓度为25、10和5μg/mL时，TNF-α的产生分别抑制89％（P <0.0001），54％（P = 0.0002）和38％（P = 0.0014）。 A. Annua1μg/mL没有显着抑制TNF-α的产生（8.8％； P> 0.05）。 400、200和100μg/ml A. annua提取物的浓度显着抑制了PGE2的产生87％（P = 0.0128），91％，91％（P = 0.0017）和93％（P = 0.0114）。在被测试的浓度下，在活化的嗜中性粒细胞中是TNF-α的有效抑制剂和PGE2产生的强抑制剂。这种有希望的植物提取物需要进一步的研究。