luteolin的抗炎作用：体外，体内和计算机研究的评论。
摘要来源：
j et nnopharmacol。 2018年10月28日； 225：342-358。 EPUB 2018年5月22日。PMID： 29801717“> 29801717 cho
文章隶属关系：nur aziz
摘要：
entnopharmacolactical的相关性： luteolin（3，4，4，5,7-7-四羟基氟烷）已被标识为工厂中常见的植物。紫杉醇含量高的植物已在族群学上用于治疗与炎症相关的症状。已经使用了各种模型研究了富含叶黄素植物的孤立的叶酸醇蛋白和提取物。DY模型描述叶黄素的抗炎活性，尤其是其在分子水平上的机制；为未来的研究提供指导； and evaluate the feasibility of developing luteolin into an anti-inflammatory drug.
MATERIALS AND METHODS: We summarize reports about the anti-inflammatory activity of luteolin published since 2009, which we found in MEDLINE/PubMed, Scopus, Web of Knowledge, and Google Scholar.为了获取广泛的信息，我们将搜索扩展到在线FDA文档。
结果： luteolin是药用植物中常见的类黄酮，并且具有强大的抗抗病活性在体外和体外。它的一些衍生物，例如叶黄素-7-O-葡萄糖苷，也显示出抗炎活性。 lueseolin的作用机理各不相同，但在核因子（NF）-κB途径，激活蛋白中的MAPK（AP）-1途径，A转录3（STAT3）途径的信号传感器和激活因子中的ND SOCS3是其主要目标转录因子。 A clinical trial with a formulation containing luteolin showed excellent therapeutic effect against inflammation-associated diseases.
CONCLUSION: In silico, in vitro, in vivo, and clinical studies strongly suggest that the major pharmacological mechanism of luteolin is its anti-inflammatory activity, which derives from它调节转录因子，例如STAT3，NF-κB和AP-1。还有许多工作要确保叶黄素的安全性，质量和功效，然后才能用于治疗人类与炎症有关的疾病。