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摘要标题:

大麻素WIN55、212-2诱导细胞周期阻滞并抑制人BEL7402肝细胞癌的增殖和迁移细胞。

摘要来源:

Mol Med Rep. 2015 Dec ;12(6):7963-70。 Epub 2015 年 10 月 23 日。PMID:26500101

摘要作者:

徐大才、王江林、周振康、何志伟、赵清

文章单位:

徐大才

摘要:

肝细胞癌(HCC)是全球癌症相关死亡的主要原因;然而,目前仅有有限的治疗方法。本研究旨在探讨大麻素作为 HCC 新型治疗靶点的作用。此外,合成大麻素 WIN55 的作用机制,212-2,对 BEL7402 HCC 细胞系进行了研究。结果表明,WIN55、212-2 通过大麻素受体 2 (CB2) 介导的磷酸化细胞外信号调节激酶 (ERK)1/2 的下调、上调p27,以及细胞周期蛋白 D1 和细胞周期蛋白依赖性激酶 4 的下调。此外,用CB2 拮抗剂 AM630 消除了 WIN55、212-2 诱导的细胞周期停滞。 ERK1/2 的抑制还会导致细胞周期失调和细胞周期停滞在 G0/G1 期,从而导致细胞生长受到抑制。此外,本研究检测到 WIN 治疗后基质金属蛋白酶 9、视网膜母细胞瘤蛋白和 E2F1 表达显着减少,迁移受到抑制。这些结果表明,包括 WIN 在内的大麻素受体激动剂可被视为治疗 HCC 的新疗法。

研究类型 : 体外研究
更多链接
疾病 : 肝癌,
治疗物质 : 大麻素:合成,

重点研究课题

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