摘要标题：
外推羟基蛋白质及其类似物作为潜在的抗炎药。
摘要来源：
j j biomol struct dyn。 2020年7月16日：1-12。 EPUB 2020年7月16日。PMID： 32672527“> 32672527 Saurabh Gupta，Shiva，Nidhi Goel
文章隶属关系：Naresh Kumar
摘要：发现潜在的铅分子是一个具有挑战性的复杂过程，需要大量的钱，耐心，耐心和人力。自古以来，人类正在使用天然产物，主要是次要代谢产物，并且由于其广泛的结构多样性，他们仍在努力作为药物发现的有效来源。酚类植物化学物质（如羟基取和酪醇）是天然抗氧化剂，参与许多生物学疾病治疗。本文中，我们进行了量子化学计算通过使用高斯09程序套件，在密度函数理论方面，羟基丙醇及其类似物（）的电子以及光学特性的构象分析，几何优化和计算。通过对边界分子轨道的分析，已经证实了分子内的最终电荷转移。与其他非甾体类抗炎药相比，环氧酶-2的分子对接研究显示出明显的结合亲和力。阿司匹林，萘普生和塞来昔布。药代动力学和药理学特性的计算证实了这些筛选分子的潜力。此外，最佳三个对接配体（和）受体复合物及其结合自由能计算的分子动力学模拟表明，这些分子在环氧酶-2的催化腔中结合，并在100 ns仿真过程中发现稳定。由Ramaswamy H. Sarma传达。