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Abstract Title:Zingerone suppresses liver inflammation induced by antibiotic mediated endotoxemia through down调节铜绿假单胞菌腹膜炎小鼠模型中炎症标记的肝mRNA表达。
摘要来源：
plos One。 2014; 9（9）：E106536。 EPUB 2014年9月3日。PMID： 25184525 25184525 harjai
文章隶属关系：lokender kumar
摘要：抗生素诱导的内毒素释放也与高死亡率有关，即使适当的抗生素用于治疗重症监护病房中的严重感染。由于肝脏参与了内毒素的全身清除和排毒，因此它成为胚胎的主要靶向器官氧蛋白介导的炎症。目前可用的抗炎药会引起严重的副作用。因此，迫切需要安全有效的抗炎疗法。抗炎植物化学物质和中性剂可能有可能减少内毒素介导的炎症和与内毒素释放相关的并发症。牢记这一点，本研究计划评估灵酮（Zingiber officinale的活性化合物）对抗生素介导的内毒素血症引起的肝炎的肝保护潜力。能够释放能够释放高含量内毒素的所选抗生素用于在腹膜腹膜炎模型中的体内功效。释放的内毒素诱导的炎症和灵酮作为共抗炎疗法显着降低了炎症反应。改善了肝组织学并减少了炎症标志物MDA，RNI，MPO，组织损伤标记（AST，ALT，ALP）和炎性细胞因子（MIP-2，IL-6和TNF-α）表明了灵酮的治疗潜力。灵酮的作用机制可能与炎症标记物的mRNA表达的显着抑制有关（TLR4，RERA，NF-KB2，TNF-α，INOS，COX-2），表明辛酮会干扰细胞信号通路并抑制炎症途径的细胞信号传导分子的超表达。灵酮治疗通过降低炎症的生化和分子标记，可显着保护肝脏免受内毒素诱导的炎症损害。总之，这项研究提供了证据，表明辛格酮是一种有效的抗炎植物医学，可抵抗抗生素介导的内毒素血症引起的肝炎。因此，这些结果表明，在严重的p.aeruginosainsainfections治疗过程中，辛格酮治疗可以用作抗生素的共同治疗，以减少内毒素诱导的炎症。