泛醇对抗磷脂综合征促血栓形成概况的影响：一项随机的，安慰剂对照试验。
摘要来源：
。 2017年10月； 37（10）：1923-1932。 EPUB 2017年7月6日。PMID： 28684614 28684614 Ángeles Aguirre, Patricia Ruiz-Limón, María Carmen Ábalos-Aguilera, Yolanda Jiménez-Gómez, Iván Arias-de la Rosa, Antonio Rodriguez-Ariza, Lucía Fernández-Del Río, José Antonio González-Reyes, Pedro Segui, Eduardo collantes-Estévez，Nuria Barbarroja，Francisco Velasco，Savino Sciascia，Irene Cecchi，MaríaJoséCuadrado，JoséManuelVillalba，CharyLópez-Pedrera class =“ sub_abstract_label”>目标： 抗磷脂综合征（APS）白细胞表现出氧化扰动，直接与MIT的改变有关骨动力学和代谢。这种障碍与患者的促血栓形成状况有关，可以通过辅酶Q10进行体外治疗来预防。 Our aim was to investigate short-term effects of in vivo ubiquinol (reduced coenzyme Q10 [Qred]) supplementation on markers related to inflammation and thrombosis in APS through a prospective, randomized, crossover, placebo-controlled trial.
APPROACH AND RESULTS: Thirty-six patients with AP被随机接收QRED（200 mg/d）或安慰剂1个月。 33例AP患者完成了干预措施，这增加了血浆辅酶Q10。 QRED改善了内皮功能和促血栓形成和促炎性介质的单核细胞表达，抑制了与血栓形成相关的蛋白激酶的磷酸化，过氧化降低和单核细胞的百分比降低了脱极化的线粒体；线粒体大小增加，线粒体生物GIOGE与Nesis相关的基因上调。 QRD在中性粒细胞中改善了挤出的中性粒细胞外陷阱，并下调过氧化物，细胞内弹性酶和脊髓过氧化物酶。纳米弦microRNA分析显示，APS单核细胞中有20个microRNA，其中16个具有大量心血管疾病相关的靶标mRNA的16个microRNA被上调。单核细胞基因分析显示29个与动脉粥样硬化相关的基因的差异表达，其中23个通过QRED改变。鉴定了基因和microRNA的相互作用网络。相关研究表明，QRED对血栓形成和内皮功能相关的分子的协调影响。
结论：
临床试验注册： url：http://www.clinicaltrials.gov。唯一标识符：NCT02218476。