Nobiletin通过减少大鼠的ADIPOR1和TGF-β1表达来减少炎症，从而改善高脂饮食诱导的血管和肾脏变化。
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life Sci。 2020年9月10日； 260：118398。 EPUB 2020年9月10日PMID： 32920004“> 32920004”> 32920004 Putcharawipa Maneesai, Patoomporn Prasarttong, Poungrat Pakdeechote
Article Affiliation:Sarawoot Bunbupha
Abstract:AIMS: We investigate the effect of nobiletin on vascular and renal alterations and possible mechanisms involved in high-fat diet （HFD） - 染色大鼠。
主要方法： 雄性Sprague-Dawley大鼠，将HFD送给饮用水中15％的果糖16周。 HFD喂养的大鼠用Nobiletin（20或40 mg/kg/day）或最后4次治疗车辆eks。
关键发现： 用Nobiletin治疗的HFD-FD-FED大鼠肥胖，高血压，低血压，发作性血脂血症和高胰岛素血症显着降低。 Nobiletin改善了血管内皮功能，恢复的肌酐清除率，血浆尿素和肌酐水平降低以及尿蛋白排泄。 Nobiletin明显缓解了血管内侧横截面区域（CSA）和胶原蛋白沉积，肾小球细胞外基质（ECM）积累和肾纤维化。 Nobiletin与上调的脂联素受体1（ADIPOR1）一起显着升高血浆脂联素水平，并在肾脏中抑制了转化的生长因子-β1（TGF-β1）的表达。此外，血浆肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白介素6（IL-6）的增加显着减弱。
HFD诱导的大鼠血管和肾脏改变可能与adipor1和TGF-β1表达的调节以及炎症的抑制有关。
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