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抽象来源:
bmc补体替代药物。 2013年12月20日; 13:363。 EPUB 2013 12月20日。PMID: 24359406 24359406 Brooks, Oluwafemi O Oguntibeju
Article Affiliation:Omolola R Ayepola
Abstract:BACKGROUND: Chronic inflammation plays a crucial role in hyperglycemia-induced liver injury. Kolaviron(KV)是藤黄种子的天然双铁生物,已证明具有抗炎性特性,尚未在糖尿病中探索。据我们所知,这是研究KV对糖尿病大鼠肝脏促炎蛋白的作用的第一项研究。
方法: 糖尿病是由单个腹膜内腹腔内注入链肽固醇(sttz)(stz k)(sttz)(st st st k)(50 mg)诱导的。 Kolaviron(100 mg/kg)每周口服五次,持续六周。使用Bio-Plex Pro™基于磁珠的测定(Bio-Rad Laboratories,Hercules,USA)测量细胞因子和趋化因子的浓度。在自动化的临床化学分析仪中,用诊断试剂盒分析了肝功能障碍的血浆葡萄糖和血清生物标志物。通过放射免疫测定(RIA)估算胰岛素浓度。
结果: kolaviron(100mg/kg)治疗显着改善了高血糖高血糖和liver的高血糖和liver功能障碍。在Kolaviron治疗的糖尿病大鼠中,肝标志物的血清水平显着降低。 kolaviron pre排气性糖尿病诱导促炎细胞因子的肝水平升高; interleukin (IL)-1beta, IL-6, tumour necrosis factor (TNF-α) and monocyte chemotactic protein (MCP-1).
CONCLUSION: The results of this study demonstrate that the hepatoprotective effects of kolaviron in diabetic rats may be partly与其对炎症反应的调节作用有关。