在体外和体内评估Meadowsweet（Filipendula ulmaria）作为抗炎剂。
摘要来源：
j ethnopharmacol。 2016年10月6日。epub 2016 8月6日。PMID： 27721054“> 27721054”> 27721054 Boroja，VladimirMihailović，Stefanie Nikles，San-po Pan，GvozdenRosić，DragicaSelaković，JovanaJoksimović，SlobodankaMitrović，Rudolf Bauer
jelena katani kataniouch 民族药物学相关性： meadowsweet（菲律宾·乌尔玛里亚（L.但是，关于F. ulmaria抗炎作用的科学证据几乎没有关于其对环氧酶酶促的影响活性和体内评估抗炎潜力。这项研究旨在揭示甲醇提取物的抗炎活性（FUA）和F. ulmaria的根（FUA）和根部（毛皮）。薄层色谱（HPTLC）。使用环氧酶-1（COX-1）和环氧酶-2（COX-2）酶测定法评估F. ulmaria提取物的体外抗炎活性，以及确定COX-2基因表达的测定法。 F. ulmaria提取物（100和200 mg/kg B.W.）的体内抗炎作用在两种剂量中测定，并通过热板测试和Carrageenan诱导大鼠的PAW水肿测试。还通过组织病理学和免疫组织化学分析评估炎症。结果： fUA提取物显示出存在梭胺，螺旋苷和等喹啉蛋白。两种浓度为50μg/ml的F. ulmaria提取物都能够抑制COX -1和-2酶活性，因此FUA提取物（分别为62.84和46.43％的抑制作用）与根提取物（分别为32.11和20.20％）一样有效。提取物几乎不能以25μg/ml的浓度抑制THP-1细胞中COX-2基因表达的水平（FUA抑制10.19％，而Pur抑制8.54％）。在热板测试中，与对照组相比，两种提取物分为两剂（100和200 mg/kg b.w.），均显示出潜伏期的增加（p <0.05）。在Carrageenan诱导的急性炎症试验中，以100和200 mg/kg b.w.的剂量和200 mg/kg的毛皮能够显着减少大鼠爪的平均最大肿胀，直到治疗6小时。与对照GR相比，吲哚美辛，FUA和皮草提取物显着降低了炎症评分，24小时后这种作用更为明显。OUP（p <0.05）。
结论： 观察到的体外，首次在体内抗炎性抗炎性活性的Meadowsweet提取物的抗炎活性，可在这种植物治疗不同的植物治疗情况下提供支持。对抗炎化合物的进一步研究可以揭示这些提取物的抗炎作用机制。