Solidago Chilensis meyen的固体烯酮在实验模型中抑制皮肤炎症。
摘要来源：
基本的临床clin Pharmacol Toxicol。 2021年1月； 128（1）：91-102。 EPUB 2020年9月2日。PMID： 32780565“> 32780565 Temístoclesb de Oliveira，Guilherme CGonçalves，Orlando v de Sousa
文章隶属关系：Simone S Valverde
摘要：Solidagenone（Sol）是Labdane-type type type type type and solidago chilensis，一种在植物上使用了一种植物性痛苦，可以治疗植物性的疾病，并在植物上使用了Fackney and of Fuckneex and fuckneek fuckeens fuckeens fuckeffecke and fuckeffect ankeffuckneed。在这项研究中，使用体内和计算机测定法评估了SOL的局部抗炎活性。在体内研究中应用了Croton油，花生四烯酸（AA）和苯酚诱导的耳水肿小鼠模型。脊髓过氧化物酶（MPO）和N-乙酰基-β-D-葡萄糖胺酶（NAG）活性和肿瘤确定了坏死因子α（TNF-α），白介素-6（IL-6）和一氧化氮（NO）水平，并确定了组织病理学分析。使用Molecular Docking建立了SOL和环氧酶-1（Cox-1），环氧合酶-2（COX-2），糖皮质激素受体，糖皮质激素受体，雌激素17-β-脱氢酶和前列腺素蛋白-e（2）-9-还原酶之间的相互作用谱。 Sol以0.1、0.5和1.0 mg/ear的剂量显着抑制Croton油，AA和苯酚诱导的耳水肿（P <.001）。 MPO和NAG活性以及TNF-α，IL-6和无水平降低（p <.001）。组织病理学数据表明，通过用SOL的剂量为0.1、0.5和1.0 mg/Ear，通过用SOL处理减少了炎症参数（水肿厚度，白细胞浸润和血管舒张）。对接研究表明，SOL通过氢键与Cox-1和前列腺素-e（2）-9-还原酶相互作用，从而抑制这些酶。这些结果表明，SOL可能是治疗的有希望的化合物皮肤炎症性疾病具有局部抗炎药的潜力。