致幻二萜salvinorin a在炎症的实验模型中抑制白三烯合成。
摘要来源：
pharmacol res。 2016年2月6日； 106：64-71。 EPUB 2016 2月6日。PMID： 26859523 26859523 Tedesco，Ester Pagano，Germano Guerra，Fabiana Troisi，Markus Werner，Fiorentina Roviezzo，Jordan K Zjawiony，Oliver Werz，Angelo aizzo Azzo，Raffaele Capasso 文章隶属关系：源自参与多种自身免疫/炎症性疾病，包括哮喘，过敏性鼻炎和心血管疾病的多种蛛网膜酸（AA）。 Salvinorin A（SA）是一种从致幻植物salvia divinorum中分离出来的二萜，是一种完善的镇痛化合物，但其抗炎特性的研究不足，其E且其E e且E an迄今为止，LT生产的FFECT尚不清楚。在这里，我们研究了SA对LT生产的可能影响，并验证了其对LTS发挥重要作用的炎症实验模型的作用。选择由钙离子载体A23187刺激的腹膜巨噬细胞（PM）作为体外系统，以评估SA对LT产生的影响。选择小鼠诱导的小鼠腹膜炎和角叉菜胶引起的大鼠胸膜炎作为LT相关模型，以评估SA对炎症以及LT生物合成的影响。 SA以浓度依赖性的方式抑制A23187诱导的LTB4生物合成。在Zymosan诱导的腹膜炎中，SA抑制细胞浸润，骨过氧化物酶活性，血管渗透性和LTC4在腹膜腔中的产生，而不会降低前列腺素E2的产生。在角叉菜胶引起的大鼠胸膜炎中，与LTS相关的更复杂的急性炎症模型，SA显着抑制了LTB4的产生炎症性散发出来，并减少肺中的湿度过程。总之，SA抑制了LT的产生，并且在LTS起关键作用的炎症实验模型中有效。 SA可能被认为是用于与LTS相关疾病有用的药物开发的铅化合物。