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摘要来源：
Exp ther Med。 2022年9月; 24（3）：586。 EPUB 2022年7月21日。PMID： 3594946 3594946 Wen-Jun Wan，Ji Wu，Bo-Jun Wang，Hai-Li Zhu，Min Xie，Ling Liu
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摘要摘要：oxaLiptin（Oxa）（Oxa）是一种常见的化学疗法药物，并且在几种癌症类型中展示了临床活性。它的抗癌临床作用经常伴有神经毒性。症状包括异常和疼痛，对患者的生活质量产生不利影响。在本研究中，使用了五次连续的腹膜内注射4 mg/kg OXA模仿大鼠的化学疗法。 OXA给药引起了机械性异常性疾病，激活的脊柱星形胶质细胞并触发了炎症反应。为了探索OXA诱导的神经性疼痛的潜在治疗选择，将白藜芦醇（RES）固定地注入了OXA处理的大鼠的脊髓中。增加了由OXA处理的大鼠的PAW戒断阈值值增加，表明RES对OXA诱导的疼痛的抗伤害感受作用。此外，RES处理降低了神经纤维纤维酸性蛋白TNF-α，IL-1β和NF-κB的水平，这些水平在OXA处理的大鼠中被上调（与对照组相比）。此外，自动码头数据表明，RES通过六个氢键与环氧合酶-2（COX-2）结合。蛋白质印迹分析和活性氧（ROS）测定表明，RES处理降低了COX-2的表达并抑制了ROS产生。总而言之，鞘内注射RES降低了脊柱COX-2介导的ROS的产生和炎症反应，促进SED星形胶质细胞激活，减轻了OXA诱导的神经性疼痛。