摘要标题:

原始cfullerenes对肝脏和胰腺INα-萘乙醇氰酸酯诱导的胆管炎的影响。

摘要来源:

dig dig dig dis sci。 2020年1月; 65(1):215-224。 EPUB 2019年7月16日。PMID: 31312992

摘要作者:

Halyna M Kuznietsova,Natalia v Dziubenko,Oksana V Lynchak,Tetyana S Herheliuk,Dmytro k Zavalny,Olga V Remeniak,Yuriy I Prylutskyy,Uwe Ritter ritter ritter

文章隶属关系:

halyna m kuznietsova

摘要:

背景: 在胆管炎的发病机理中的重要作用归因于过量的活性反应氧和氧化胁迫。因此,抗氧化剂可能是有希望的治疗方法。

目标: 强大的自由基清除剂对肝脏和胰腺表现的强大自由基清除剂的影响大鼠的胆管炎的目的是被发现。

方法: 急性(AC,3天)和慢性(CC,28天)胆管炎模型通过单个(AC)和4个(CC)α-萘甲基异硫氰酸酯/OS委员会模拟。原始的c富烯水胶体溶液(CFAS,0.15 mg/ml,骨料的大小1.2-100 nm)每天或每天0.5 mg/kg cfullerene(AC)和每隔一天(CC)以0.5 mg/kg cfullerene(AC)的剂量施用。泼尼松龙被用作参考。分析了肝脏和胰腺尸检,并测量血清血清生化标志物。与CFAS孵育48小时后,评估HEPG2细胞中的泛环蛋白表达。

结果: 在AC上,CFAS归一化升高的胆红素,碱性磷酸酶和甘油三酸酯,肝脏中的纤维化变化减少,并通过两种方式应用胰腺状态。此外,CFAS每OS符号肝脏和胰腺中炎症的迹象减少了。在CC上,CFA还减轻了肝纤维化和炎症,改善胰腺状态,并标准化碱性磷酸酶和甘油三酸酯。与两种模型上泼尼松龙相比,CFA的补救效果更为表达。此外,CFA以剂量依赖性的方式抑制HEPG2细胞中的泛环素表达。

结论: 原始的cfullerene抑制肝脏炎症和纤维发生,并在急性和慢性胆管炎下部分改善肝脏和胰腺状态。

研究类型 : 动物研究
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疾病 : 胆管炎, 肝硬化, 发炎,
治疗物质 : 碳 60,

重点研究课题

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