棕榈酰乙醇酰胺在接触过敏性皮炎的小鼠模型中减少了炎症和瘙痒。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2016年11月15日； 791：669-674。 EPUB 2016 10月5日。PMID： 27720681 27720681 Filippis, Luana Negro, Andrea Guarino, Rosa Carnuccio, Vincenzo Di Marzo, Teresa Iuvone
Article Affiliation:Massimo Vaia
Abstract:In mice, 2,4-dinitrofluorobenzene (DNFB) induces contact allergic dermatitis (CAD), which, in a late phase,以肥大细胞（MC）浸润和血管生成为特征。内源性抗炎分子（PEA）激活大麻素cbreceptor和过氧化物酶体增殖物激活受体-α（PPAR-α）后，棕榈酰乙醇酰胺（PEA）通过下调MC（PPAR-α）来起作用。我们以前已经报道了PEA在早期O的抗炎作用F CAD。在这里，我们检查了PEA是否降低了CAD晚期的特征，包括MC激活，血管生成和瘙痒。对DNFB的敏感后，在第5、12和19天，女性C57BL/6J小鼠在第5、12和19天接受了THREEDNFB挑战，并在每项挑战中进行了治疗，再进行两天。 CAD表示为Δ在挑战和未挑战小鼠之间的耳朵厚度增加。 PEA（5mg/kg/i.p。）还原：i）DNFB诱导的δ增加； ii）每个组织区域的MC数量； iii）VEGF及其受体FLK-1的表达。这些效果通过cBantagonist的AM630（1mg/kg/i.p。）的共同给药逆转，而不是pPAR-α拮抗剂，但不为GW6471（1mg/kg/i.p。）逆转。最后，PEA减少了DNFB挑战后48h的耳朵刮擦数量，CB2和PPAR-α拮抗剂都逆转了这种效果，这表明两种受体的参与。通过减少小鼠后期CAD的特征，豌豆在这种病理条件下可能是有益的。