paeoniflorin通过瞬态受体潜在的香草素1.
摘要来源：
j liukoc briol抑制NLRP3炎性体激活小鼠的炎症性疼痛。 2020年2月21日。EPUB2020 2月21日。PMID： 32083340去了陶（Tao），乔乔（Jiaojiao Chen），吉（Jing Bi），风口丁（Fengmin ding），Zhigang Wang
文章隶属关系：nina yin yin
摘要：lps
lps已广泛用于诱发炎症性疼痛，诱导炎症细胞因子和杂种者的敏感性的产生。 Paeoniflorin（PF）具有抗伤害性特性，但尚未研究其对LPS诱导的炎症性疼痛的影响。在这项研究中，我们旨在研究PF对炎症疼痛小鼠模型的镇痛作用，并探索潜在的机制。在C57BL/6J小鼠A中建立了LPS诱导的炎症疼痛模型PF治疗。 Then, thermal hyperalgesia, neutrophil infiltration, inflammatory cytokine production, intracellular Calevels, PKC activity, transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV-1) expression, NF-κB transcription, and NLPR3 inflammasome activation were assessed by thermal withdrawal latency, histopathology, ELISA, intracellular Caconcentration, immunohistochemistry, and Western斑点，分别。 PF在患有LPS引起的炎症性疼痛的小鼠中显着缓解了炎症性疼痛和爪水肿。此外，PF抑制中性粒细胞浸润，炎性细胞因子的产生（IL-1β，TNF-α和IL-6），细胞内calevels和PKC活性以及抑制TRPV-1表达，NF-κB转录和NLPR3炎症体在脚本组织中的NLPR3炎症体激活。重要的是，辣椒素（TRPV-1激动剂）显然逆转了PF的疼痛替代作用，这表明TRPV-1参与PF的镇痛活性。我们的结果表明PF改善了LPS IND通过抑制TRPV-1介导的NLRP3炎性体激活，小鼠的炎症和疼痛。这些发现表明，PF可以作为炎症性疼痛的潜在药理学剂，因此应受到更多关注并进一步研究。