摘要标题：
大麻二醇的口服抗炎活性，一种大麻的非精神活性成分，在大鼠爪中急性角叉菜胶引起的炎症。 2004年3月； 369（3）：294-9。 EPUB 2004 FEB 12.PMID： 14963641“> 14963641 Daniela Parolaro，Chiara Franke，Anna Elisa Trovato，Gabriella Giagnoni
文章隶属关系：Barbara Costa
摘要：大麻二醇，大麻的主要非精神活性成分，具有各种临床利益的药理学作用。据报道，它是鼠胶原蛋白诱导的关节炎的抗炎和抗关节炎的有效。本研究检查了大麻二酚对口服的抗炎和抗高质量作用，每天一次口服（5-40 mg/kg），在急性发病发作后3天在大鼠中注射0.1 mL角叉菜素（盐水中的1％w/v）引起的物质。在治疗结束时，在血浆中测定了前列腺素E2（PGE2）和环氧酶（COX）活性，一氧化氮（NO；硝酸盐/硝酸盐含量）的产生以及其他氧气衍生的自由基（Malondeialdehyde）在发炎的PAW PAW组织中。卡胶后，所有这些标记都显着增加。由曲替宁诱导的热痛觉过敏，并通过足底测试评估，持续了7小时。一次注射后，大麻二醇具有时间和剂量依赖性抗高质量作用。 Carrageenan后3小时达到峰值，持续72小时；单剂量的大麻二酚以剂量依赖性的方式减少了水肿，随后的每日剂量会导致进一步的时间和剂量相关的减少。 PGE2血浆水平，组织COX活性，氧衍生自由基的产生以及三剂三剂大麻二醇后的降低。对没有的影响似乎取决于NO合酶的内皮同工型的较低表达。总之，口服大麻二酚对两种既定炎症症状有益作用：水肿和痛觉过敏。