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Biol Pharm Bull。 2019; 42（7）：1120-1127。 PMID： 31257288“ Masanori Senshu，Hiroaki Nejishima，Yohei Takeda，Kunitoshi Imai，Haruko ogawa
文章隶属关系：Yutaka Yonezawa
摘要：hydroxyrosol（HT）是一种简单的苯酚（HT），是一种简单的苯酚化合物。在先前的体外研究中，我们表明HT下调了脂多糖介导的诱导一氧化氮合酶，环氧合酶-2（COX-2）（COX-2），肿瘤坏死因子α和白介素1β的表达，从而导致氮氧化物和前列腺素降低导致生产。在本研究中，我们旨在确定HT是否抑制了Cargageenan诱导的大鼠爪水肿模型中COX-2诱导的炎症。此外，我们将其活性与选择性COX-2抑制剂的活性，Celecoxib进行了比较对照，以及代表性的非甾体抗炎药（NSAID），吲哚美辛，用于阳性对照。 HT，Celecoxib和吲哚美辛在注射的大鼠爪中显着抑制了肿胀。尽管HT的有效性不如塞来昔布和吲哚美辛，但作用的发作延迟。此外，我们评估了HT是否加剧了胃损伤，这是在低剂量阿司匹林（LDA）治疗下与NSAIDS和COX-2抑制剂相关的典型不良影响，在阿司匹林诱导的胃损伤大鼠模型中。与塞来昔布和吲哚美辛不同，与阿司匹林共同管理时，HT不会造成胃损伤。我们的结果表明，HT对Cox发挥了延迟但持续的抗炎作用-2介导的炎症。最后，即使在LDA治疗下长时间连续给药，也可以将短期作用的常规抗炎药和长效HT组合视为一种新的，安全且有效的抗炎治疗方式。