notoginsenoside R1通过通过ERK1/2-P90RSK-BAD IGNALING PATHWAY抑制凋亡，可预防低压缺氧诱导的高海拔肺水肿。
摘要来源：
EUR J Pharmacol。 2023年11月15日; 959：176065。 EPUB 2023 9月27日。PMID： 377775017“> 377775017 Sijing Zhao，Zherui Shen，Shihua Shi，Demei Huang，Yongcan Wu，Yongcan Wug，Shuiqin li，Yacong He，Zhenxing Wang
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摘要摘要：p> p> p> p> p> pe>高α级疾病（势疾病） Notoginsenoside R1是一种具有抗炎，抗氧化剂和抗凋亡特性的新型植物雌激素。然而，其影响和潜在机制在保护低氧诱发的HAPE大鼠的保护方面尚不清楚。这项研究旨在探索Notoginsenoside R1的保护作用和潜在机制在低氧缺氧引起的HAPE中。我们发现，Notoginsenoside R1减轻了肺组织损伤，肺湿/干比降低，炎症和氧化应激减少。此外，Notoginsenoside R1改善了动脉血液的变化，降低了支气管肺泡灌洗液的总蛋白质浓度，并抑制了由HAPE引起的凋亡的发生。在进一步探索该机制的过程中，发现Notoginsenoside R1可以促进ERK1/2-P90RSK-BAD信号通路的激活，并且在使用ERK1/2抑制剂U0126后使用Notoginsenosenoside R1的影响。我们的研究表明，Notoginsenoside R1对HAPE的保护作用主要与抑制炎症，氧化应激和凋亡有关。 Notoginsenoside R1可能是预防HAPE的潜在候选者。