nattokinase通过激活SRF和THBS1。
摘要来源：
int j biol macromol。 2024年5月； 268（PT 2）：131779。 EPUB 2024 4月27日。PMID： 38679250“> 38679250 Lee，Chun-Che Shih，Tzu-Hsuan Huang，Li-Chin Sung
文章隶属关系：hui-wen chiu
摘要：natto包含一种有效的纤维蛋白溶解酶，称为Nattokinase（nk），其具有thrombolytolotic，thomblypolysitive and antypolysist，antiphypersongess，antipersolosces，antipersoliscts antipertistersist。尽管NK因其对患有动脉粥样硬化心血管疾病（ASCVD）的人类的有益作用而被认可，但涉及血管炎症 - 触觉 - 抗衰变发育的潜在机制仍然很大未知。当前的研究旨在探讨NK对基因调节，自噬，坏死和炎性体的影响。燃烧。通过RNA测序（RNA-Seq）在内皮细胞（EC）中NK的转录曲线表明，NK影响了THBS1，SRF和SREBF1 mRNA表达。在Q-PCR分析中，SRF和THBS1被上调，但在用NK处理的EC中，SREBF1不受影响。 NK治疗诱导自噬并抑制EC中的NLRP3炎症体和坏死性。此外，siRNA对SRF或THBS1的抑制作用抑制了自噬并增强了NLRP3炎性体和坏死性。在小鼠模型中，NK通过激活自噬并抑制NLRP3炎性体和坏死性降低血管炎症。我们的发现提供了第一个证据，表明NK上调SRF和THBS1基因，随后增加了自噬并减少了坏死性和NLRP3炎性体形成以减少血管炎症。因此，NK可以用作营养素或辅助疗法，以减少血管炎症和可能的动脉粥样硬化进展。