nasturtium officinale R. Br。有效地通过糖皮质激素受体依赖性和NF-κB途径有效地减少了由Croton油诱导的皮肤炎症，而不会引起小鼠的毒理作用。
摘要来源：
j ethnopharmacol。 2019年1月30日； 229：190-204。 EPUB 2018 10月17日。PMID： 303399978“> 303399978 Brusco，Mariana Piana，Henrique Faccin，Leandro Machado de Carvalho，AndréSchuch，AndréSchuch，Gabriela Trevisan，Sara Marchesan Oliveira
文章隶属关系：Camila Camponogara
camila camponogara 摘要： 当前使用的炎症性皮肤疾病治疗会导致不良反应。 Nasturtium officinale（Watercress）通常用作抗炎药。但是，到目前为止，尚无研究证明其有效性是对炎症的局部治疗是皮肤病。研究了小鼠中刺激性的接触性皮炎（ICD）模型在小鼠中诱导的croton油与crot型的局部抗炎活性。材料和方法：材料和方法： ICD模型（reper）或iCD模型（reper）或一定程度（repers in Icd at ins in Inding ins in t insing cancy tys（at）。 （0.4mg/ear;慢性;总共9天）Croton油的应用。 NOE和地塞米松溶液（在丙酮中稀释；20μl/Ear）或Noe凝胶，地塞米松凝胶和碱凝胶（15mg/Ear）在涂抹后立即局部施加。评估了NOE局部抗炎作用的炎症参数（耳水肿，炎症细胞浸润和炎症细胞因子水平）。 NOE局部抗炎机制（NF-κB途径和类似糖皮质激素的效应）分别通过蛋白质印迹和耳朵水肿分析进行评估。 UHPLC-MS/MS色谱法，凝胶加速稳定性和不良反应的初步研究还进行了S。
结果： uhplc-ms/ms的noe的uhplc-ms/ms，揭示了coumaric酸，rutin和droulic Acid的存在。 NOE凝胶稳定性研究显示在低温下没有相关的变化。 NOE，地塞米松，Noe凝胶和地塞米松凝胶抑制了耳水肿crotot诱导的82±6％（1mg/Ear），99±1％（0.1mg/Ear）（0.1mg/Ear），81±8％（3％）和70±6％（0.5％）和49％的急诊模型和49％±7％（0.5％）（0.5％）（0.5％）（1.5％）。 （0.1mg/Ear），41±8％（3％）和46±14％（0.5％），分别为慢性模型。同样的治疗还将炎症细胞浸润减少了62±3％（1mg/ear），97±2％（0.1mg/ear），60±3％（3％）和66±6％和急性模型的66±6％（0.5％），以及25±8％（1mg/Ear）至Noe和83±13％，以达到chrnecty和83±13％。 NOE和NOE凝胶将促炎性循环水平（急性ICD模型）降低了62±5％和71±3％（MIP-2）和32±3％和44±4％（IL-1β），而地塞米松溶液和凝胶红色分别为MIP-2和98±2％和83±9％的IL-1β的US±7％和44±4％。 NOE和地塞米松溶液分别抑制了Croton Oil诱导的IKB-α蛋白表达的降低，分别减少了100％和80±14％。此外，米沙酮（糖皮质激素受体拮抗剂）的预处理防止了NOE和地塞米松溶液的局部抗染色效应，noe降低了61±5％，而对地塞米松的局部抗肿瘤效应为78±16％。 NOE的重复局部应用不会引起不利影响。
结论：