局部施用Mangiferin通过CINC-1/肾上腺素/PKA途径和TNF-α抑制。 2018年7月5日； 830：87-94。 EPUB 2018 4月30日。PMID： 29715452 29715452 Magayewski Bonet，Claudia Herrera Tambeli，Felipe Meira de-Faria，Carlos Amilcar Parada
文章隶属关系：lilianWünschRocha
摘要：类固醇和非甾体类抗激型药物（ns）的风险（ns），但均为抗炎药（ns），但均为抗炎药。出血和心力衰竭风险增加。寻找新药的搜索仍在持续，天然产品是潜在新化合物的来源。天然Xanthone C-葡萄糖苷Mangiferin已显示出生物学活性，包括抗炎和镇痛ProPerties，但其机制知之甚少。在这项研究中，我们调查了局部给药的抗炎和镇痛作用的基础机制。我们采用电子冯·弗雷设备来评估大鼠角叉菜胶引起的机械性痛觉过敏。 Mangiferin（150-1200µg/pAW）局部施用到后爪中，可防止剂量依赖性的痛觉过敏-150µg（-9％），300µg（-27％，P <0.01），600µg（-600µg），600µg（-77％，P <0.001）和1000μg（-93％，p <0.001），p <0.001，以及<0.001），以及<0.001，以及<0.001，以及<0.00001，以及<0.00001，以及<0.00001，以及<0.001，以及<0.0000。 Mangiferin显示出TNF-α（P <0.001）和CINC-1（P <0.001）的水平降低，但IL-1β水平降低。它还可以防止中性粒细胞迁移（p <0.01），但不能增加面包叉质挑战的外周组织中的COX-2表达。为了进一步探索Mangiferin作用的机制，向大鼠注入了炎症和伤害感受的调节剂。 Mangiferin可预防由IL-1β（P <0.01），CINC-1（P <0.01），肾上腺素（P <0.01）诱导的痛觉过敏。，8- Br-cAMP（p <0.01）或辣椒素（p <0.01），但不是由pgeorα，β-meatp诱导的。我们的研究表明，当局部管理时，Mangiferin具有抗炎和镇痛特性。 Mangiferin对炎症反应和机械性痛觉过敏的控制取决于TNF-α产生/释放和CINC1/肾上腺素/PKA途径的抑制，支持其明显抑制炎症机械性痛觉过敏。
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