lupeol减轻了2,4-二硝基氯苯/皮肤pothagoides farinae提取物诱导的小鼠的特应性皮肤炎的皮肤炎症。
摘要来源：
bmc bmc pharmacol pharmacol pharmacol pharmacol phomacol phomacol phorsacol decicol。 2023年4月25日； 24（1）：27。 EPUB 2023 4月25日。PMID： 37098554“> 37098554 Choi, Byungheon Lee, Yong Hyun Jang, Soyoung Lee, Sang-Hyun Kim
Article Affiliation:Sojung Bae
Abstract:BACKGROUND: Atopic dermatitis (AD) is a chronic inflammatory skin disease that affects from children to adults widely, presenting瘙痒，红斑，缩放和干燥等症状。 lupeol是一种五囊三萜类化合物，具有抗炎和抗菌活性。基于这些特性，已经积极研究了狼疮对皮肤疾病的治疗作用。在本研究中，我们的目的是确定狼疮对AD的有效性。 （DFE）引起的AD小鼠以确认动作。
结果： lupeol抑制了TNF-α/IFN-γ刺激的TNF-α/IFN-γ刺激的角蛋白细胞的激活，通过减少对促进的表达式的激活来激活，这是该激活的激活。作为转录1的信号传感器和活化剂，有丝分裂原激活的蛋白激酶（p38和ERK）和核因子-κB。口服Lupeol抑制了耳组织的表皮和皮肤增厚和免疫细胞浸润。 Lupeol还降低了血清中的免疫球蛋白（IG）E（IG）E（总和DFE特异性）和IgG2A水平。 T助手（Th）2细胞因子Th1的基因表达和蛋白质分泌Lupeol。
结论： 这些结果表明，lupeol对与广告相关响应具有抑制作用。因此，Lupeol可能是AD的有前途的治疗剂。