瓜素抑制Na+-K+-ATPase介导的全身性炎症和CD36表达，并减轻体外和体内心脏脂肪毒性。
摘要来源：
j Cardiovasc Pharmacol。 2016年9月6日。epub 2016年9月6日。pmid： 27606935 Wang，Xiaoyan du，Liping Li，Haiwei du
文章隶属关系：hua Qin Qin
摘要：puerarin，一种异黄酮，显示出对心肌损伤具有多重保护作用。这项研究的目的是研究瓜霉素在脂肪毒性心肌病进展中的作用。从患有脂肪毒性心肌病的FATP1转基因（TG）小鼠中分离出一级心肌细胞，并使用各种浓度的瓜素与心肌细胞孵育。我们的结果表明，低剂量瓜素（≤20μm）的治疗增加了细胞活力并降低了A游离脂肪酸（FFA）的量。关于ELISA的数据表明，15μM瓜素治疗大大增加了Na-K-ATPase活性并降低C反应蛋白（CRP）分泌，从而抑制了CD36的表达，CD36的表达是FFA积累的关键原因。此外，低剂量瓜素（≤100mg/kg体重）给药含量的Na-k-ATPase活性。我们在体内的血清分析和组织学检测数据表明，在注射90 mg/kg剂量的瓜霉素的TG小鼠中，全身性炎症，CD36诱导的脂质浸润和心肌细胞凋亡显着缓解。最后，将H-五甲酸酯和C-葡萄糖的摄取速率在离体工作心脏上进行了挖掘，这些心脏是从WT，TG对照和TG-Puerarin小鼠获得的。与WT心脏相比，TG心脏在Na/k-ATPase活性和葡萄糖消耗率方面表现出显着的分解，以及棕榈酸酯摄取率和FFA积累的增加。在TG-Puerarin心脏中，Na/K-ATPase活性和GLucose的消耗率得到了显着救出，棕榈酸酯的吸收和FFA积累得到了严重抑制。总之，低剂量瓜素抑制了Na-k-ATPase介导的CD36表达和全身性炎症，并减轻了体外和体内心脏脂毒性。