对小鼠的抗炎作用的调查：对其作用机理的洞察力。
摘要来源：
capen capen PharmaCol。 2021年12月1日; 32（8）：640-651。 PMID： 34657071 34657071 Patrícia Viera de Oliveira, Bianca Oliveira Alves, Gabriela Adriany Lisboa Zilli, Carolin Roberta Bueno Volfe, Amanda Rebonatto Oltramari, Débora de Oliveira, Jaqueline Scapinello, Liz Girardi Müller
Article Affiliation:Letícia Vidor Morgan
摘要：Stigmasterol是一种呈现药理特性的植物醇。但是，其抗炎机制和抗伤害感受效应尚未阐明。因此，本研究旨在研究柱头盖醇的抗炎和抗伤害感受活性及其在小鼠中的作用机理。抗伤害感受活性通过乙酸引起的扭动测试，福尔马林测试和热板测试评估。通过角叉菜单诱导的腹膜炎和蛛网膜酸诱导的爪水肿研究了抗炎活性。通过Molecular Docking研究了糖皮质激素受体参与柱头抗炎作用机制的参与，这也通过在乙酸诱导的扭曲测试中用RU-486（糖皮质激素受体拮抗剂）预处理小鼠（糖皮质激素受体拮抗剂）来研究。通过ROTA-ROD测试评估小鼠运动配位，并通过开放式测试评估运动能力。柱头固醇的有效剂量最低的剂量以10 mg/kg（P.O.）标准化。它可以防止腹部扭曲和爪子舔，但没有增加热板测试中的潜伏时间，这表明柱头固醇对热刺激的响应没有显示出抗伤害感受效应。 Stigmasterol降低了腹膜炎测定中的白细胞浸润，并降低了蛛网膜酸引起的PAW水肿。摩尔Ecular对接表明柱头固醇与糖皮质激素受体相互作用。另外，RU-486还阻止了柱酸腹扭动测试的柱头固醇的影响，这可能表明糖皮质激素受体在柱头固醇作用机理中的贡献。 Stigmasterol减少了穿越数量，但并没有损害MICS运动协调。我们的结果表明，柱头固醇呈现抗炎作用，可能是由糖皮质激素受体介导的。