氢氧化剂黄色A调节淋巴管生成和炎症

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Hydroxysafflor yellow A regulates lymphangiogenesis and inflammation via the inhibition of PI3K在巨噬细胞中调节Akt/mTOR和NF-κB途径以减少APOE - / - 小鼠的动脉粥样硬化。

phytomedicine。 2023年4月; 112：154684。 EPUB 2023 JAN31。PMID： 36738477 36738477 Zhang, Jie Ding, Jiarou Wang, Yiru Wang, Ping Liu

Xiaoteng FengAbstract:

BACKGROUND: Macrophage-mediated inflammatory infiltration and pathological lymphangiogenesis around atherosclerotic plaques are newly突出了动脉粥样硬化的治疗靶标。虽然H的影响ydroxysafflor黄色A（HSYA）在动脉粥样硬化上很明显，很少有研究重点关注HSYA对此类机制的调节。

目的： 这项研究旨在通过改善Hsya的关键位点，以揭示Hsya的关键位置淋巴管生成。

研究设计： 这项研究旨在探索Hsya在体外和体外和vivo中减轻动脉粥样硬化的新机制在RAW264.7细胞中血管内皮生长因子C（VEGF-C）的表达和高脂饮食喂养APOE敲除（APOE）小鼠。在LP和OX-LDL刺激下，用HSYA处理RAW264.7细胞。通过尾静脉注射和通过饲料，给出了HFD诱导的载膜的Hsya-saline溶液。使用喂食饮食的C57/B6J小鼠f或对照组。 H＆E，油红O和免疫荧光染色分析用于可视化病理变化。通过体重，脂质代谢，炎症水平以及肾脏和肝脏的相应功能指数评估了HSYA的生物学影响。进行了RT-QPCR和蛋白质印迹方法，以确定炎症和淋巴管生成因子的表达。分子对接和微观嗜热分析用于验证HSYA和PI3K。

结果： invivo，hsya，hsya降低了斑块形成，hsepatic，hepatic sepatic andeatosen，shipatic seteatosis and indeatosis and lymphangagial-lymphangagient-rymphangien（lymphangient-rymphangient-rymphangient-rymphangieg）。它还改变了炎症的血清水平（VEGF-C，TNF-α，IL-6，VCAM1，MCP1），脂质指数（LDL，CHOL，TRIG）和相关的淋巴管生成（VEGF-C和LYVE-C和LYVE-C和LYVE-1）和炎症（VCAM-1和IL-1和IL-6）信号。在体外，HSYA通过抑制作用调节AKT/MTOR和NF-κB激活of PI3K in macrophages.

CONCLUSION: HSYA affects inflammation and inflammation-associated lymphangiogenesis via suppressing PI3K to affect AKT/mTOR and NF-B pathway activation in macrophages, showing a comprehensive protective effect on动脉粥样硬化。