抗氧化剂（巴塞尔）。 2021年12月11日; 10（12）。 EPUB 2021 12月11日。PMID： 34943080“> 34943080 GerardBatallé，Gerad Roch，Enric Pouso-Vázquez，Gianfranco Balboni，Olga Polboni，Olga pol
文章隶属关系：aina porta
摘要：慢性炎症性疼痛在许多病理中都存在于许多病理中，并且患者的生活质量减弱了。此外，当前大多数治疗方法具有低疗效和显着的副作用。最近的研究表明，患有骨关节炎或Neuropa的动物中缓慢释放硫化氢（HS）供体的镇痛特性这是疼痛，但是它们在炎症性疼痛和相关途径中的影响尚未完全理解。几种治疗方法增强了δ阿片受体（DOR）激动剂的镇痛作用，但是HS在调节其在炎症性疼痛期间的作用和表达中的作用仍未受过测试。在C57BL/6J雄性小鼠中，通过炎性疼痛的炎症性疼痛引起了全部Freunds辅助剂，我们评估了：（1）不同剂量的两个缓慢释放的HS供体的抗乳糖和抗透明度效应，即dyallyl dipalliplide（dads）和苯基苯基（pakienycyanationaliantiany）及其p-ipitiCyocyanatiCyocyantiCyocyantiCyocyocyanationalsemant（p-ipiti） （2）与HS供体共同管理的DOR激动剂的疼痛影响； （3）父亲和P-ITC对周围炎症引起的氧化应激和分子变化的影响。结果表明，两个HS供体都以剂量依赖性抑制异常性疾病和痛觉过敏，增强了DOR的镇痛作用和表达，激活了抗氧化剂SY茎，并减少伤害性和凋亡途径。该数据进一步证明了钾通道和NRF2转录因子信号通路的可能参与，在DAD和P-ITC的疼痛活动中。这项研究表明，与缓慢释放的HS供体结合使用DOR和P-ITC的系统性给药以及DOR激动剂的局部应用是治疗炎症性疼痛的两种新策略。