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Abstract Title:High dose vitamin Dempowers effects of subcutaneous immunotherapy in a grass pollen-driven哮喘的鼠标模型。
摘要来源：
sciRep。202011 30; 10（1）：20876。 EPUB 2020 11月30日。PMID： 33257771 3325771 Petersen，J n G Oude Elberink，Antoon J M Van Oosterhout，Martijn C Nawijn
文章隶属关系：Laura Hesse
摘要：过敏原特异性免疫疗法（AIT）有可能长期保护针对过敏性疾病。但是，AIT的功效是次优的，而高剂量过敏原的应用则具有安全性。佐剂（例如1,25（OH）VITD（VITD3））的使用可以提高AIT的功效。我们以前已经表明低剂量VITD3可以增强气道炎症的抑制，但不能增强草花花粉（GP） - 皮肤免疫疗法（SCIT）小鼠过敏性哮喘模型的气道高反应性。我们在这里旨在确定GP Scit的VITD3的最佳剂量和配方。 GP敏感的BALBC/BYJ小鼠接受了三种SCIT注射VITD3-GP（30、100和300 ng或安慰剂）。另外，将合成脂质（Saint）添加到VITD3-GP-SCIT公式（300 nmol）和对照组中。随后，通过鼻内GP和气道高反应性，GP特异性IgE，-igG1和-igG2A，耳朵开采反应（ESR），嗜酸性溶液液中的嗜酸性液相灌注液和肺的嗜酸性症状。 GP-SCIT剂量依赖性诱导的VITD3补充了SPIGE，炎症和反应性过高的抑制作用显着增强，同时中和能力得到改善并减少ESR。 VITD3的添加进一步降低了Th2细胞因子反应和对过敏原的先天细胞因子GP-SCIT肺组织。但是，在过敏原/VITD3混合物中添加合成脂质对VITD3-GP-SCIT没有其他影响。我们发现VITD3对GP-SCIT介导的过敏性炎症和空气流血反应的抑制明显，依赖于剂量。相反，在过敏原/VITD3混合物中添加合成脂质没有治疗作用。这些研究强调了VITD3作为提高SCIT治疗方案的临床疗效的辅助性的相关性。