摘要标题：
Fisetin通过抑制青光眼的DBA/2J小鼠模型中的炎症反应来挽救视网膜功能。
摘要来源：
doc ophthalmol。 2019 04; 138（2）：125-135。 EPUB 2019 2月11日。pmid： 30756213 30756213 Shen
文章隶属关系：linlin li
摘要：
目的： glaucoma是一种常见的慢性神经退行性疾病，可能导致视觉损失。在这项研究中，我们旨在调查菲塞汀是一种具有抗炎和抗氧化特性的天然黄酮，能够减轻青光眼。 ：方法： 我们用DBA/2J鼠标使用了FIS或不适合FIS。图案电子图（P-GER），视觉诱发电位（VEP）和眼内压（IOP）为评估。定量实时聚合酶链反应和酶联免疫吸附测定（ELISA）用于测量TNF-α，IL-1β和IL-6的表达水平。进行了蛋白质印迹以评估核因子Kappa-B（NF-κB）的激活。
结果： 我们发现，DBA/2J小鼠用fisetetin（10-30 mg/kg）的P-P-empec and P-empeRET和VEET均得到了改善，并均得到了ISP。 DBA/2J小鼠。此外，与未处理的小鼠相比，在Fisetin处理的DBA/2J小鼠中，有生存的视网膜神经节细胞（RGC）和活化的小胶质细胞更少。此外，Fisetin显着抑制了TNF-α，IL-1β和IL-6的分泌蛋白水平和MRNA水平。在未处理的小鼠中，在Fisetin处理的小鼠中，核中核中磷酸化的p65水平大大降低。我们的结果表明，Fisetin可以通过调节细胞因子生产和抑制作用来发挥其功能视网膜中的NF-κB激活。
结论： 结论，Fisetin能够通过抑制NF-κB活化来促进DBA/2J小鼠的视觉功能。