评估体内和体外和摘要的乳香中三萜烯β-触发性的抗炎活动。 2019年3月26日； 24（6）。 EPUB 2019 3月26日。PMID： 30917586 30917586 Ru-Yu Bai，Ya-nan Bi，Xiao-Mei Yuan，Li-Kang Sun，Yan-Ru Deng，Kun Zhou
文章隶属关系：yue Zhang
摘要摘要：这项研究的目的是提取并分离出富兰克式化合物，然后将其抗粉状效果分开。分离的化合物是甘氨酸结构的代表性四环素三萜，根据¹-NMR和C-NMR光谱，该光谱是β-纤维素酸（β-EA）。我们确定了乳香六个不同地区的内容； β-EA WA的平均含量S 41.96 mg/g。观察到kunming（km）小鼠的β-EA给药（400、200、100 mg/kg）的毒性作用。与对照组相比，小鼠的体重，β-EA组中的内脏系数和血清指标没有系统的变化。在LPS诱导的RAW264.7细胞中评估了β-EA的抗炎作用，二甲苯诱导的小鼠诱导的EAR炎症，小鼠菜单蛋白诱导的PAW浮肿以及大鼠的棉花颗粒诱导的肉芽肿。 β-EA inhibited overproduction of tumor necrosis factor-α(TNF-α), interleukin-6 (IL-6), monocyte chemotactic protein 1 (MCP-1), soluble TNF receptor 1 (sTNF R1), Eotaxin-2, Interleukin 10 (IL-10) and granulocyte colony-stimulating factor (GCSF) in the RAW264.7细胞。胃内用β-EA（小鼠中的300、200和100 mg/kg，大鼠中的210、140和70 mg/kg）均以剂量依赖性的方式产生了不同的抗炎作用。用β-EA治疗（300 mg/kg，I.总之，我们的研究表明β-EA可能是治疗炎症性疾病的潜在抗炎药。