摘要标题：
咖啡酸对多重耐药 MCF-7/Dox 人乳腺癌细胞的化学增敏活性。
摘要来源：Anticancer Res。 1997 年 5 月至 6 月；17(3C):1913-7。 PMID：9216644
摘要作者：CH Ahn、W C Choi、J Y Kong
摘要：咖啡酸的化学增敏活性为在亲本 MCF-7 和多重耐药 MCF-7/Dox 人乳腺癌细胞中进行了检查。在克隆形成试验中，MCF-7/Dox 细胞对阿霉素的敏感性比 MCF-7 细胞低约 135 倍。咖啡酸 (10 microM) 轻微改变了 MCF-7 细胞的集落形成能力，并显着降低了 MCF-7/Dox 细胞中多柔比星 (Dox) 的 IC50 从 10.8 +/- 1.3 microM 至 0.83 +/- 0.21 microM 。与MCF-7/Dox细胞相比，MCF-7细胞中[14C]Dox的细胞内积累1小时和12小时分别升高2.3倍和约6.4倍。y。在 10 microM 咖啡酸存在的情况下，MCF-7 和 MCF-7/Dox 细胞中阿霉素的积累没有改变。在MCF-7/Dox细胞中检测到TGFβ1和TGFβ2同种型，而在MCF-7细胞中仅发现TGFβ1。 MCF-7/Dox细胞中TGFβ1的水平比MCF-7细胞中高约3倍。在用咖啡酸（10μM）预处理的细胞中，TGFβ1和TGFβ2水平仅在MCF-7/Dox细胞中分别过度表达90%和60%。这些结果表明，咖啡酸是一种潜在的化学增敏剂，与亲本 MCF-7 细胞相比，对耐药 MCF-7/Dox 细胞具有更高的选择性，并且化学增敏作用不是由细胞中药物浓度的改变介导的，但可能是与 TGF β 同种型的诱导相关。