虫草蛋白通过在CFA诱导的炎症小鼠模型中抑制TCR信号级联对T细胞具有抑制作用。
摘要来源：
。 2020年4月； 42（2）：119-127。 EPUB 2020 2月27日。PMID： 32105161“> 32105161 Wang，Yu Luo，Erbin Xia，Rong Huang，Shunrong Luo，Jiao Wei，Zhenghua Ren，Hui Pang，Rirong Yang
文章隶属关系：xiaoli wang
摘要：摘要：cordycepin均表现出多种药理活动，例如，渴望的犬类，例如，渴望，例如，渴望犬，例如免疫调节活性，并参与T细胞的调节。然而，影响T细胞活性的虫霉素仍不清楚，虫草虫在调节TCR信号传导中的分子机制尚未阐明。在这项研究中，虫草素对在CFA诱导的炎症小鼠的模型中观察到T细胞，并研究了虫草信号传导在调节TCR信号级联反应中的功能。建立了CFA诱导的炎症小鼠模型，以观察虫皮菌素对脊髓虫对胸骨和脾肿胀的作用，并通过对PAW渗透的肿瘤渗透在PAW组织中的渗透率受到不利影响。通过蛋白质印迹检测到蛋白质表达或磷酸化，并通过荧光成像确定NFAT1核转运。通过CCK-8方法，流式细胞术和ELISA分析细胞增殖，凋亡和IL-2的产生。在小鼠模型中，抑制胸腺和脾肿胀，并在P虫组织中抑制PAW组织中的T细胞浸润。尽管用虫虫预处理的人类T细胞系Jurkat中的ZAP70和PLCγ1的表达没有显着改变，但CD3-抗体诱导的ZAP70和PLCγ1的磷酸化被显着阻塞ed。当用虫草蛋白预处理Jurkat细胞时，p85的蛋白质水平降低，虫草蛋白阻断了TCR下游分子ERK ERK磷酸化和NFAT1核转运。进一步的研究表明，虫草蛋白抑制了T细胞增殖，减少IL-2产生并诱导T细胞凋亡。这些发现表明，脊椎皮蛋白调节TCR信号以抑制炎症中TCR的过量T细胞活化。因此，虫草蛋白可能是炎症相关疾病中的潜在治疗应用。