Dietary cocoa tagreary cocoa bysivation kap aear kap aear kap aepatiation kap aepatiation kap aepatiation nr callicatiation nrrff 2途径。
摘要来源：
生物活性剂。 2015 Jan-Feb; 41（1）：1-14。 EPUB 2014年12月24日。PMID： 25545372 25545372 Saadatdoust，Norhaizan Mohd Esa，Hazilawati Hamzah，Amin Ismail
文章隶属关系：Ashok Kumar Pandurangan
摘要：大肠癌（CRC）是男性中第三大常见的恶性肿瘤，是第二大常见的癌症，并且是全球第二大癌症。慢性结肠炎症是CRC的已知危险因素。可可包含许多对人类具有有益作用的多酚化合物。这项研究的目的是探索可可在小鼠M中的抗氧化特性甲氧基甲烷（AOM）/葡萄糖硫酸钠（DSS）诱导的结肠炎相关癌症的ODEL，重点是NRF2信号的激活。在研究期间，用AOM/DSS治疗小鼠，随机分配以接受对照饮食或5％和10％的可可饮食。在实验的第62天，整个结肠进行了生化和组织病理学检查以及进一步的评估。在AOM/DSS诱导的小鼠中观察到丙二醛（MDA）的水平升高。但是，随后的可可降低了MDA。在AOM/DSS小鼠中，酶促和非酶抗氧化剂（例如超氧化物歧化酶，过氧化氢酶，谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽还原酶）降低。可可治疗增加了酶促和非酶抗氧化剂的活性/水平。在AOM/DSS诱导过程中，炎性介质（例如诱导一氧化氮合酶（INOS）和环氧合酶（COX）-2）升高，可有效降低5和10％可可的治疗iNOS和COX-2的表达。可可处理增加了与NF-E2相关因子2及其下游靶标，例如NQO1和UDP-GT。我们的研究结果表明，可可可能作为一种化学预防剂来进一步临床研究，以帮助预防CAC。