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摘要标题:

非霍奇金淋巴瘤中1型和2型大麻素受体的表达:受体激活的生长抑制作用。

摘要来源:

Int J Cancer. 2008 Sep 1 ;123(5):1025-33. PMID: 18546271

摘要作者:

Kristin Gustafsson,Xiao Wang,Denise Severa,Maeve Eriksson,Eva Kimby,Mats Merup,Birger Christensson,Jenny Flygare,Birgitta Sander

文章所属:

克里斯汀·古斯塔夫森(Kristin Gustafsson)

文章摘要:

内源性和合成大麻素在各种类型的癌症和地幔细胞淋巴瘤(MCL)中发挥抗增生性和促凋亡作用。在这项研究中,我们评估了B细胞类型的非霍奇金淋巴瘤中1型和2型和2型(CB1和CB2)的表达(n = 62)。与反应性淋巴组织相比,大多数淋巴瘤表示CB1和/或CB2的mRNA水平较高。除了均匀表达CB1和CB2的MCL外,其他淋巴瘤实体内的大麻素受体的水平高度可变,范围为反应性淋巴结中表达的0.1至224倍。在44%的淋巴瘤中检测到与CB1相比,先前证明对大麻素的亲和力不同的剪接变体CB1A的低水平CB1A,而未检测到CB1B表达。在使用MCL的功能研究中,Burkitt淋巴瘤(BL),慢性淋巴白血病(CLL)和血浆细胞白血病细胞系,稳定的Anandamide类似物R(+) - 甲烷酰胺(R(+) - MA)仅在MCL和CLL细胞中诱导细胞死亡,这两个细胞中的两个Cannabinoid受体,但不是bliblys blbll。用R(+)-MA进行体内治疗导致用人MCL异种移植的小鼠肿瘤大小和有丝分裂指数的显着降低。总之,我们的结果表明,使用大麻素受体配体的疗法将在减少过表达CB1和CB2的恶性淋巴瘤中肿瘤负担效率。

研究类型 : 体外研究

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