摘要来源： br j Pharmacol。 2012年6月； 166（4）：1444-60。 PMID： 22300105“> 22300105” Borrelli，Barbara Romano，Fabiana Piscitelli，Laura Gallo，Francesco Capasso，Pierangelo Orlando，Vincenzo di Marzo Angelo A Izzo a Izzo （CBC）是一种主要的非精神植物大麻素，可抑制内源性大麻素的失活并激活瞬态受体电势arnkyrin-1（TRPA1）。内源性大麻素和TRPA1均可调节胃肠道运动。在这里，我们研究了CBC对生理和病理状态中小鼠肠道运动的影响。 实验方法： 炎症在小鼠小肠子中诱导。内源性大麻素（Anandamide和2-芳基二烯酰胺），棕榈乙醇酰胺和油酰乙醇酰胺水平通过液相色谱 - 质谱法测量；通过定量RT-PCR分析TRPA1和大麻素受体；在体内评估上胃肠道转运，结肠推进和整个肠道传输；通过在器官浴中，ACH或电场刺激（EFS）刺激孤立的回肠（EFS）。）和棕榈酰乙醇酰胺，TRPA1和CB₁受体的上调以及CB₂受体的下调。离体CBC没有改变内源性大麻素水平，但它改变了TRPA1和大麻素受体的mRNA表达。在体内，CBC不影响对照小鼠的运动性，而是将Croton油诱导的过度动力归一化。在体外，CBC减少了EFS与ACH诱导的收缩。 Both in vitro and in vivo, the inhibitory effect of CBC was not modified by cannabinoid or TRPA1 receptor antagonists. CONCLUSION AND IMPLICATIONS: CBC selectively reduces inflammation-induced hypermotility in vivo in a manner that is not dependent on cannabinoid receptors or trpa1。