单击此处阅读完整的文章。 atraction
摘要title and nox/pcaruly 5 nox/ppar pare 5在实验诱导的酒精性肝病小鼠模型中减少了肝损伤：新型机械洞察力。摘要来源：
Arch Pharm Res。 2023 APR; 46（4）：323-338。 EPUB 2023 3月23日PMID： 36959348
摘要作者：
Rania M Salama，Samah S Abbas，Samar F Darwish，Al Aliaa Sallam，Noura f Elmongy，Sara A El Wakeel
文章隶属关系：rania m salama
摘要：
酒精性肝病（ALD）是指过量酒精摄入引起的肝疾病。 ALD的发病机理包括各种机械途径之间的复杂相互作用，其中炎症和氧化应激为关键PL艾尔斯。在Boswellia Serrata中发现的Boswellic Acid（BAS）由于其抗氧化剂和抗炎活性而显示出肝保护作用，但以前尚未研究其针对ALD的治疗潜力。因此，进行了这项研究以描述BAS的可能保护作用，并在实验诱导的ALD小鼠模型中检测其潜在的作用机理。雄性BALB/C小鼠平均分为六组：对照，bas治疗，ALD和ALD，通过口服饲料以三剂量水平（125、250和500 mg/kg）接受BAS，持续14天。结果表明，根据组织病理学检查，血液酒精浓度（BAC）和肝功能酶，高剂量的BAS对ALD具有最大的保护作用。机械研究表明，BAS（500 mg/kg）导致细胞色素P450 2E1（CYP2E1），尼古丁腺嘌呤二核苷酸磷酸盐氧化酶（NOX）1/2/4，P38有丝分裂激活PR PR PR PR PROtein激酶（MAPK）和固醇调节元件结合蛋白1C（SREBP-1C）水平以及miR-155的表达，但过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）水平增加。这导致了脂质剖面的改善，并减少了肝发炎，氧化应激和凋亡指数。总而言之，我们的研究得出结论，BAS可以通过调节NOX/p38 MAPK/PPARαPath和miR-155表达来预防乙醇诱导的肝损伤。