Boswellias抗炎活性部分是由于其抑制前列腺素E2合成

抑制微粒体前列腺素E2合酶-1作为乳香酸的抗炎作用的分子基础。

br j pharmacol。 2011年1月； 162（1）：147-62。 PMID： 20840544“> 20840544

Pharmaceutical Institute, University of Tuebingen, Tuebingen, Germany.

BACKGROUND AND PURPOSE: Frankincense, the源自巴斯韦尔植物的胶树脂在动物模型和试验临床研究中显示出抗炎功效。假定Boswellic Acid（BAS）对这些作用负有责理解的。

实验方法： 使用固定的BA和表面等离子体共振（SPR）光谱范围的蛋白质捕捞方法用于揭示微体体prostaglandin E（2）Synththase-1（Mpges1）作为BAINTACT AS BAINTING。应用无细胞和基于细胞的测定法以确认BAS对MPGES1的功能干扰。用角叉菜胶引起的小鼠爪水肿和大鼠胸膜炎模型被用来证明体内定义的基本的疗效。

关键结果： 结论和含义： 通过BAS抑制PGE（2）通过干扰MPGES1抑制PGE（2）形成，从而有助于BAS和Frankincense的抗炎有效性，并且可能构成生物化学基础的抗炎属性。