β-通过在啮齿动物中抑制cox-2和pcna的抗原毒性和抗癌活性。
摘要来源：
j Biochem mol toxicol。 2021年12月; 35（12）：E22917。 EPUB 2021 9月19日。PMID： 34541749 34541749 Cunha, Matheus R S de Melo, Fernanda S Fernandes, Karoline S de Freitas, Samuel do Nascimento, Arthur B Ribeiro, Márcio L de A E Silva, Wilson R Cunha, Denise C Tavares
Article Affiliation:Natália H Ferreira
Abstract:Phytochemicals have been suggested作为预防癌症的有效策略。在这种情况下，三萜苯乙酸（BA）表现出多种生物学特性，但其化学预防作用尚未得到充分证明。本研究研究了使用小鼠外围的抗氧素蛋白（DXR）诱导的遗传毒性的抗索毒性潜力血液微核测定法，以及其针对1,2-二甲基氢嗪（DMH）诱导的大鼠结肠直肠病变的抗癌活性。微核（MN）测定法和异常隐窝灶分别用于评估抗原毒性和抗癌潜力。通过评估抗炎（COX-2）和抗增殖性（PCNA）途径来评估BA抗癌活性的分子机制。结果表明，以0.5 mg/kg体重为剂量的Ba对DXR施加了抗原毒性作用，染色体损伤的频率下降了70.2％。与单独使用致癌物治疗的动物相比，用BA处理的动物显示出64％的肿瘤病变数量。与单独用致癌物治疗的动物相比，用BA和DMH治疗的动物中结肠中的COX-2和PCNA表达水平明显较低。 BA的化学预防作用至少部分相关它的抗增殖性和抗炎活性，表明该三萜在抗癌疗法中具有有希望的潜力，尤其是对于大肠癌。