[berberine对改善慢性炎症性疼痛和抑郁的影响]。
摘要来源：
ehonghua yi yi xue Za Zhi。 2018年4月10日； 98（14）：1103-1108。 PMID： 29690724“> 29690724 Chen，X W Chen
文章隶属关系：f xu
摘要：探索berberine对慢性炎症性疼痛和合并症抑郁症和相关机制的影响。慢性炎症性疼痛是通过在后爪内注射完整的Freunds辅助（CFA）引起的。根据随机数表将所有动物分为4组（每组= 10）：盐水组（A组），慢性疼痛组（B组），盐水+ berberine组（C组）和慢性疼痛+ berberine组（D）。这在任何药物治疗前一天都测量了疼痛和抑郁性能的基线数据。在D1中，B和D组的小鼠接受了50μlCFA乳液的倾斜内注射（用盐水稀释的1∶1）； A和C组的小鼠接受了相同盐水的载体内注射。在D15-D21期间，C和D组的小鼠接受了berberine腹膜内注射（50 mg/kg，每天，持续7天）； A和B组的小鼠接受了相等的盐水。在注射CFA和D7，D14，D17和D21之前，进行了Hargreaves测试和von Frey测试，以测量热和机械疼痛阈值。在注射CFA和D21 Tomeasure抑郁症表现之前，进行了强制游泳测试和新颖的喂养测试。行为测试后，通过酶索在腰部（L4-L5）脊髓检查了炎性细胞因子白细胞因子1β（IL-1β），白介素-6（IL-6），肿瘤坏死因子-α（TNF-α） - 连接的免疫吸附测定法（ELISA）。通过定量的实时聚合酶链反应（QRT-PCR）检查了腰脊髓中的趋化因子C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-CCL2的mRNA水平。 （7.49±1.04）s vs（11.47±1.92）s，（6.46±0.56）s vs vs（11.60±1.86）s，（6.04±0.54）s vs vs（10.33±1.59）s，所有机械性阈值也降低了[0.03） （0.78±0.24）g，（0.23±0.12）g vs（0.60±0.16）g，（0.30±0.12）g vs（0.72±0.25）g（0.40±0.00）g vs（0.72±0.19）g（0.72±0.19）g，全部<0.01]，在d21上增加了Immob in Immob in Imm obob sightime in Imm ob obob sign Imm obob sign Imm ob obob s [3 3.30] VS（88.92±53.24）S，<0.05]，喂养潜伏期的时间减少[（227.40±57.5）vs vs（77.25±26.45）s，<0.01]，表明CFA可以诱导Hypergangesia和Hyperalgesia和抑郁症。与B组相比，在小ber碱治疗（每天持续7天）之后，增加小鼠的热戒断潜伏期增加了[（9.99±2.68）s vs vs（6.04±0.54）S，<0.01]，机械阈值升高[（0.80±0.21）g vs（0.40±0.00）g，<0.01]，固定时间降低[（92.97±44.31）vs vs（161.60±35.79）s，s，<0.05]，以及喂养的标准级别（005.00） （227.40±57.5）S，<0.01]。与A组相比，B组中脊柱IL-1β，IL-6和TNF-α的浓度增加[（29.90±4.87）Pg/ml vs（21.00±5.46）Pg/ml，（131.10±26.12） （21.54±4.93）pg/ml vs（11.39±3.66）pg/ml，全部<0.01]，CCL2的mRNA水平上调[（2.21±0.60）vs（1.00±0.37），<0.01]，<0.01]。与B组相比，在小ber碱治疗后（每天持续7天），D组中IL-1β，IL-6和TNF-α的浓度降低[（19.44±4.83）Pg/ml vs vs vs（29.90±4.87）PG/ML（57.82±32.28）pg/ml vs（57.82） （9.29±2.46）pg/ml vs（21.54±4.93）pg/ml，全部<0.01]，CCLE2的mRNA水平被下调[（1.33±0.40）vs（2.21±0.60），<0.05），<0.05]。我TS抗伤害感受和抗抑郁作用可能与CCL2的炎性细胞因子的脊柱水平下调和CCL2的mRNA转录有关。